بررسی تاثیر میکروذرات مشتق از پلاکت بر تولید آنتی بادی igg از لنفوسیت های bخون محیطی انسان
نویسندگان
چکیده
سابقه و هدف: پلاکت ها با سلول های مختلف ایمنی در ارتباط هستند و می توانند موجب فعال سازی سلول های b و القا تولید آنتی بادی از آن ها شوند. از آن جایی که میکروذرات پلاکتی از پلاکت ها منشا می گیرند و مارکرهای سطح پلاکت ها را بیان می کنند، در این مطالعه تاثیر میکروذرات پلاکتی بر تولید آنتی بادی از سلول های b مورد بررسی قرار گرفت تا قابلیت آن ها در تولید آنتی بادی مورد ارزیابی قرار گیرد. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، میکروذرات از واحدهای کنسانتره پلاکتی و لنفوسیت های b از فراورده خون تازه جدا گردیدند. سپس این میکروذرات با لنفوسیت های b در محیط کشت مواجه شدند. در روزهای مختلف کشت، نمونه برداری از سوپ رویی محیط کشت انجام و از نظر تولید آنتی بادی igg با روش الیزا بررسی گردید. نتایج حاصل با استفاده از آزمون آماری t- test paired sample آنالیز و مقادیر 05/0p< از نظر آماری معنی دار در نظر گرفته شد. یافته ها: میکروذرات پلاکتی موجب تحریک تولید آنتی بادی از سلول های b می گردند. در مقایسه نمونه های تست (سلول b مواجه شده با میکروذرات) و کنترل (سلول b بدون مواجهه با میکروذرات)، مشاهده شد که تولید آنتی بادی igg از نمونه های تست در طول پنج روز کشت افزایش می یابد و این افزایش معنی دار می باشد (05/0 p<). استنتاج: میکروذرات مشتق از پلاکت قابلیت القای تولید آنتی بادی از کلاس igg را از سلول های b دارند.
منابع مشابه
بررسی تاثیر میکروذرات مشتق از پلاکت بر تولید آنتی بادی IgG از لنفوسیت های Bخون محیطی انسان
Background and purpose: Platelets communicate with different immune cells and can activate B-lymphocytes and induce the production of antibodies from these cells. Platelet microparticles (MPs) originate from platelets and express the surface markers of platelets. This study aimed at investigating the ability of these microvesicles on production of antibodies from B-lymphocytes. Materials and...
متن کاملتأثیر میکروذرات مشتق از پلاکت انسانی بر فعالسازی لنفوسیتهای b
هدف: پلاکتها قطعات سلولی بدون هسته و مشتق از مگاکاریوسیتها هستند که علاوه بر ایفای نقش در هموستاز و ایمنی ذاتی به واسطه داشتن شاخصهای مهم نظیر cd40l (یک شاخص مولکولی مهم در تحریک سلولهای ایمنی) میتوانند در ایمنی اکتسابی نیز نقش داشته باشند؛ از جمله تأثیر آنها بر لنفوسیتهای b و فعالسازی آنها مشخص شده است. اکنون در پاسخ به این سؤال که آیا میکروذرات مشتق از غشای پلاکت نیز میتواند این تأث...
متن کاملاثر هیپرترمی بر ناهنجاری های کروموزومی ناشی از تابش نوترون در لنفوسیت های خون محیطی انسان
در تحقیق حاضر اثر هیپرترمی بر آسیب های کروموزومی ناشی از تابش نوترون در لنفوسیت های خون محیطی انسان با روش آنالیز کروموزوم های متافازی مورد بررسی قرار گرفت. نمونه های خون بطور جداگانه تحت تاثیر هیپرترمی (در 41.5 درجه سانتی گراد و 43 درجه سانتی گراد)، تابش 10cGy نوترون و همچنین تحت تاثیر توام آنها قرار گرفتند. پس از انجام مراحل کشت کروموزومی، تهیه گسترش و رنگ آمیزی، انواع ناهنجاری های کروموزومی ...
متن کاملبررسی اثرات سلولی نارنجین برپیشگیری از سمیت ژنتیکی ناشی از میفه پریستون بر روی لنفوسیت های خون محیطی انسان
Background and purpose: Mifepristone is an oral synthetic steroid with antiglucocorticoid and antiprogesterone activities. Therefore, it could be dangerous during pregnancy since it causes cytogenetic damage and, consequently, abortion. Flavonoid compounds such as naringin have antioxidant properties and eliminate various free radicals. Naringin is abundantly found in Iran, so, we investigated ...
متن کاملتولید آنتی بادی مونوکلونال علیه آنتی زن های سطح اسپرم انسان
Introduction: As monoclonal antibodies are potential tools for characterization of soluble or cellular surface antigens, use of these proteins has always been considered in infertility and reproduction research. Therefore, in this study, monoclonal antibodies against human sperm surface antigens were produced. Material and Methods: To produce specific clones against human sperm surface antig...
متن کاملبررسی اثر هیپرترمی بعد از تابش نوترون بر فراوانی آسیب های کروموزومی در لنفوسیت های خون محیطی انسان
از آنجا که امروزه در درمان سرطان ها توجه خاصی به روش های درمانی مرکب می شود در این تحقیق اثر اعمال هیپرترمی بعد از تابش نوترون در فراوانی آسیب های کروموزومی در لنفوسیت های خون محیطی انسان بررسی شد. نمونه های خون ابتدا تحت تابش 10 سانتی گری (cGy) نوترون قرار گرفتند. سپس با فاصله زمانی یک ساعت بطور جداگانه در درجه حرارت 41.5 درجه سانتی گراد به مدت 60 دقیقه یا 43 درجه سانتی گراد به مدت 30 دقیقه وا...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانجلد ۲۵، شماره ۱۳۳، صفحات ۲۶۷-۲۷۶
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023